SALUD | Provinciales | 22/06/2023
A raíz del Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se conmemoró ayer, desde el Hospital Escuela de Agudos “Dr. Ramón Madariaga” informan sobre esta patología, acentuando en el abordaje integral que llevan adelante en la atención de estos pacientes. La patología tiene una incidencia anual de 1 a 3 casos en 100 mil personas. El síntoma principal es debilidad en los músculos.

En este sentido, el médico neurólogo del Hospital Escuela, Juan Ignacio Rolón explicó qué es la ELA “es una enfermedad neurodegenerativa, progresiva, que afecta las neuronas motoras, que son células nerviosas, que controlan los músculos,  llevando a la pérdida del funcionamiento de los músculos y a la debilidad del paciente”.

 

      En relación a la incidencia el Profesional indicó que “registra una incidencia  anual de 1 a 3 casos en 100 mil personas”.  Al tiempo que agregó que la ELA  puede ser  esporádica o familiar, siendo la primera la más relevante con un  95% de los casos.

 

            Otro tema que desarrolló  el neurólogo fueron los síntomas, por lo que señaló que los  predominantes son motores, “la patología puede presentar debilidad en los músculos, de los brazos , piernas, fonogulorios (que intervienen en la función del habla y en la deglución de los alimentos) músculos respiratorios, otros síntomas que incluye son la atrofia muscular, calambres, fasciculaciones (que son contracciones musculares involuntarias que se perciben debajo de la piel),  espasticidad (aumento en el tono muscular) y  un subgrupo de pacientes pueden desarrollar síntomas no motores predominantemente neurocognitivos y neuropsiquiátrico”.

 

En relación al inicio de la enfermedad, afirmó que “puede ser variable, dependiendo de la región de la neurona motora afectada, tiene una evolución progresiva”. A ello remarcó qué si bien en la actualidad no tiene cura, cuenta con tratamientos aprobados internacionalmente (dentro de los cuales se incluyen los tratamientos modificadores de la enfermedad y sintomáticos).

           

Tras detallar información sobre  las primeras manifestaciones de la enfermedad y sobre sobre los tratamientos, el doctor Juan Ignacio Rolón, abordó el tema del diagnóstico, “se requiere realizar un examen físico, un interrogatorio. También solicitamos estudios complementario como ser: Neurofisiológicos, que son los electromiograma y los estudios de construcción nerviosa, en algunos casos, puede ser necesario solicitar algunos otros estudios complementarios como resonancias magnéticas, estudios de laboratorio o de líquido encéfalo raquídeo, estudios genéticos, todo esto  nos permite alcanzar diagnósticos diferenciales para iniciar un tratamiento específico”.

 

            Finalmente, destacó la importancia de la atención integral de estos pacientes al igual que otros pacientes con patología neuromuscular, con un enfoque interdisciplinario que llevan adelante en el Hospital Escuela “tenemos varios pacientes con ELA, que son atendidos con la intervención de neurólogos, neumonólogos, gastroenterólogos, fonoaudiólogos, médicos fisiatras, kinesiólogos, médicos genetistas, entre otros”.