La
Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) manifestó que luego de
una inspección no se hallaron antecedentes de inscripción de los productos
Whistle Watch/Asmalert, para el control de asma en niños y adultos, ni se pudo
demostrar la procedencia de los productos seleccionados. Además, al constatar
la dirección de fabricación detallada por la empresa «Más aire»
-representante de Harwill Medical en la Argentina- se descubrió que no se
encontraba en funcionamiento en el domicilio especificado.
«Toda
vez que se trata de productos no autorizados por esta Administración, no se
puede asegurar que éstos cumplan con los requisitos mínimos sanitarios y con
las exigencias que permiten garantizar la calidad, seguridad y eficacia de este
tipo de productos médicos», indicaron.
En
consecuencia, la Anmat decidió prohibir el uso, distribución y la
comercialización en todo el territorio nacional hasta tanto se encuentren
inscriptos en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica de
esta Administración, de estos productos médicos.