El caso de Dominick, un niño de Posadas que padece acondroplasia, expone las dificultades de acceso a tratamientos de alto costo en el sistema de salud. Su madre, Paola, recurrió a las redes sociales para visibilizar la situación luego de que el Instituto de Previsión Social (IPS) rechazara la cobertura de la única medicación disponible para tratar su condición.
Dominick nació el 11 de enero de 2024 en el Hospital Materno Neonatal y, debido a su diagnóstico, su familia se trasladó desde San Vicente a la capital provincial en busca de mejores condiciones de atención médica. Desde fines de 2024 iniciaron los trámites para acceder al fármaco —identificado como Voxzogo, tratamiento específico para la acondroplasia— y durante meses cumplieron con los requisitos exigidos por la obra social.
Según relató su madre, la familia presentó múltiples estudios, radiografías y documentación médica. En marzo de este año completaron el último pedido administrativo, pero semanas después recibieron la negativa. “Es la única oportunidad que tiene para crecer sin complicaciones”, sostuvo.
La acondroplasia es una enfermedad genética que no solo implica baja talla, sino también múltiples complicaciones de salud, entre ellas problemas respiratorios, apnea del sueño, afecciones neurológicas y dolores crónicos. Además, puede afectar el desarrollo motor y la autonomía en la vida cotidiana.
El tratamiento indicado tiene mayor efectividad durante la etapa de crecimiento, lo que vuelve urgente su acceso. “No es un capricho, es una necesidad”, expresó Paola, quien remarcó que su hijo aún no camina y atraviesa una etapa clave para su desarrollo.
Ante la falta de respuestas, la familia decidió hacer público el caso y solicitar la intervención de las autoridades. El reclamo apunta a que el IPS revise la decisión y garantice la cobertura de una medicación que, según sostienen, puede cambiar la calidad de vida del niño.